LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC)

La Leucemia Linfática Crónica (LLC) es un trastorno de linfocitos B maduros, pero inmunológicamente inmaduros que se manifiesta por la acumulación progresiva de estas células en la sangre, la médula ósea y/o tejido linfático. Afecta principalmente a adultos mayores. Los pacientes con LLC pueden presentar una amplia gama de síntomas y signos al momento del diagnóstico, sin embargo, en el 70% de ellos se detectan en forma incidental durante un recuento hematológico de rutina.

El diagnóstico requiere una Linfocitosis absoluta >5×109 LB clonales/l (5000 LB clonales/μl) en sangre periférica. 

DIAGNÓSTICO Y FACTORES PRONÓSTICOS

CITOMETRÍA DE FLUJO MULTIPARAMÉTRICA: Inmunofenotipo 

Muestra: sangre periférica/ médula osea anticoaguladas con EDTA o Heparina

CITOGENETICA MOLECULAR FISH:    

• Deleción del gen TP53 (17p13.1)
• Deleción del gen ATM (11q22.3)
• Detección de trisomía del Cromosoma 12
• Deleción de 13q14.3

Muestra: sangre periférica/ médula ósea anticoaguladas con EDTA o Heparina

CITOGENÉTICA CONVENCIONAL: con bandeo G

Muestra: sangre periférica/ médula ósea anticoaguladas con Heparina

BIOLOGÍA MOLECULAR:

• Estatus Mutacional de IgVH           

• Mutaciones en TP53

Muestra: Sangre Periférica/ Médula Ósea anticoaguladas con EDTA

 PROTEINAS: 

• Proteinograma electroforético

•  Cuantificación de inmunoglobulinas (IgG, IgA, IgM)

Muestra: suero

LABORATORIO DE RUTINA: 

β2 microglobulina, LDH, Coombs directa, crioglobulinas, cuantificación de vitamina D, serología para HIV, Hepatitis B, C y CMV. 

Muestra: suero

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